為什么會患地中海貧血?這跟遺傳有關(guān)系。因此地中海貧血常見于嬰幼兒，想避免嬰幼兒患地中海貧血的癥狀，就需要做好婚檢、孕檢，查看男女雙方是否是地中海貧血攜帶者，醫(yī)學(xué)上建議雙方是地中海貧血攜帶者，建議不要結(jié)婚。如果一方是，在懷孕初期就開始做好嬰兒地中海貧血的預(yù)防。
什么是地中海貧血?
地中海貧血是一類由于常染色體遺傳性缺陷，引起珠蛋白鏈合成障礙，使一種或幾種珠蛋白數(shù)量不足或完全缺乏，因而紅細胞易被溶解破壞的溶血性貧血。
地中海貧血是由于珠蛋白基因組織和結(jié)構(gòu)的多種突變，使基因表達發(fā)生了部分或完全，導(dǎo)致一種或幾種正常的珠蛋白鏈合成減少或缺如所造成的～組高度異質(zhì)性綜合征。不同類型海貧的臨床表現(xiàn)差別極大，最重者可于胎兒出生前即死亡，最輕者可以終身不貧血，無癥狀。臨床所見大多是介于這兩者之間的貧血患者，具有低色素小紅細胞和靶形紅細胞，并有血紅蛋白成分的各種改變。地中海貧血屬中醫(yī)“虛黃”、“虛勞”、“重于勞”等范疇，在臨床既有腎精虧虛、氣血不疽、積聚，虛實并存是其特點。
為什么地中海貧血常見于嬰幼兒?
嬰兒地中海貧血，多數(shù)是遺傳導(dǎo)致的，也就是嬰兒的父母雙方可能一方是地中海貧血攜帶者或是雙方都是，因此遺傳給了寶寶。那嬰兒地中海貧血有哪些癥狀表現(xiàn)呢?
本病大多嬰兒時即發(fā)病，表現(xiàn)為貧血、虛弱、腹內(nèi)結(jié)塊。發(fā)育遲滯等，重型多生長發(fā)育不良，常在成年前死亡。輕型及中間型患者，一般可活至成年并能參加勞動，倘注意節(jié)勞及飲食起居，可以減少并發(fā)癥、改善癥狀。稟賦不足、腎氣虛弱為主要原因。腎為先天之本，究天腎精不充。則生化無源?！靶褐畡?，得于母胎”。可見“童子勞”與父母關(guān)系密切。腎精不充同時也影響后天脾胃功能和生長發(fā)育，久則血氣壞敗。出現(xiàn)黃疽、積聚等表現(xiàn)，致成此虛實錯雜之證。
