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原料藥qa 做什么，急急藥廠QA工作職責(zé)是什么如何開(kāi)展工作要越細(xì)越好例

來(lái)源：金話(huà)筒醫(yī)藥 時(shí)間：2023-03-01 05:05:23 手機(jī)版

1，急急藥廠QA工作職責(zé)是什么如何開(kāi)展工作要越細(xì)越好例

1，QA是質(zhì)量保證的中文縮寫(xiě)，也就是在生產(chǎn)過(guò)程中檢查藥品的生產(chǎn)的藥品的中間品或成品的質(zhì)量。eg：檢查員工是否按照生產(chǎn)規(guī)程操作。檢查半成品的質(zhì)量。檢查包裝的質(zhì)量，例如標(biāo)簽是否正確、清晰等~2，偶是做包裝工段的，粉碎工段不太熟，但是應(yīng)該是檢查操作工的操作、以及粉碎質(zhì)量的。3，參照上條?？傊?，QA就是在藥廠中巡邏檢查操作工的操作以及生產(chǎn)質(zhì)量的，防止發(fā)生生產(chǎn)事故和生產(chǎn)質(zhì)量不合格的情況發(fā)生，一般沒(méi)有學(xué)歷上的要求，中專(zhuān)、大專(zhuān)、本科都可以干的。希望能幫到你~你好！質(zhì)量監(jiān)督如有疑問(wèn)，請(qǐng)追問(wèn)。

2，幫幫忙生物制藥廠QA的職責(zé)是什么

QA即英文QUALITY ASSURANCE 的簡(jiǎn)稱(chēng)，中文意思是品質(zhì)保證，其在ISO8402：1994中的定義是“為了提供足夠的信任表明實(shí)體能夠滿(mǎn)足品質(zhì)要求，而在品質(zhì)管理體系中實(shí)施并根據(jù)需要進(jìn)行證實(shí)的全部有計(jì)劃和有系統(tǒng)的活動(dòng)”。有些推行ISO9000的組織會(huì)設(shè)置這樣的部門(mén)或崗位，負(fù)責(zé)ISO9000標(biāo)準(zhǔn)所要求的有關(guān)品質(zhì)保證的職能，擔(dān)任這類(lèi)工作的人員就叫做QA人員 . 無(wú)論是ISO9000還是CMMI，都是以過(guò)程為中心。也就是說(shuō)，通過(guò)過(guò)程的持續(xù)改進(jìn)來(lái)提高產(chǎn)品質(zhì)量。而過(guò)程質(zhì)量與產(chǎn)品質(zhì)量如何正向關(guān)聯(lián)呢？就需要質(zhì)量保證（QA）。這也是ISO9000和CMMI都很推崇的方法。但從國(guó)內(nèi)軟件企業(yè)的現(xiàn)狀來(lái)看，很多企業(yè)的過(guò)程體系都相差無(wú)幾，而開(kāi)發(fā)出來(lái)的產(chǎn)品質(zhì)量卻千差萬(wàn)別。導(dǎo)致這種差別的原因有很多，過(guò)程及其執(zhí)行方式的生搬硬套就是其中很重要的原因之一。 在建立QA組織的時(shí)候，多數(shù)企業(yè)也這樣實(shí)行“拿來(lái)主義”。就像看著別人穿著一雙非常漂亮的鞋，就想拿過(guò)來(lái)自己穿，一般都不會(huì)適合自己。其結(jié)果要么是打腫腳穿大鞋，要么是削足適履，效果可想而知。我們應(yīng)該做的是“量腳買(mǎi)鞋”、“量體裁衣”。QA組織的建立也一樣，應(yīng)先了解企業(yè)的文化、可獲得的資源以及過(guò)程成熟度水平等，再據(jù)此選擇適宜的QA組織。下面我們就從一個(gè)動(dòng)態(tài)的視角來(lái)探討QA組織的建立。Quality Assurance吧好像是質(zhì)量保證 或者是品保部門(mén)那應(yīng)該是對(duì)質(zhì)量把關(guān)的嘛不一定，該職位是品質(zhì)保證，一般高職或大專(zhuān)畢業(yè)經(jīng)過(guò)一段時(shí)間培訓(xùn)就可以勝任。

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