唐氏綜合癥，也被稱為21三體綜合癥，是一種由染色體異常引起的先天性疾病。正常情況下，人類細胞核內(nèi)有46條染色體，其中包括23對染色體，一對來自父親，一對來自母親。而患有唐氏綜合癥的患者則多具有三條21號染色體，即染色體異常。
唐氏綜合癥是一種常見的染色體異常疾病，發(fā)病率大約為1/700-1/1000，多發(fā)生于母親懷孕時的胚胎早期。主要特征包括智力發(fā)育遲緩、面部特征異常（如斜眼、扁平面容等）、生長遲緩、心臟疾病、肌肉松弛等。此外，唐氏綜合癥患者也容易患上其他疾病，如呼吸道感染、消化系統(tǒng)問題、聽力障礙等。
目前，唐氏綜合癥沒有治愈的方法，但可以通過早期干預和治療來改善患者的生活質(zhì)量。早期干預包括語言治療、物理治療、職業(yè)治療等，以促進兒童的發(fā)育和學習能力。此外，心臟疾病等并發(fā)癥也需要進行相應的治療。
唐氏綜合癥的確切原因尚不清楚，但與年齡增長有關(guān)，母親懷孕時的染色體異常風險也會增加。因此，對于計劃懷孕的夫婦來說，遺傳咨詢和產(chǎn)前篩查是非常重要的，可以幫助他們了解唐氏綜合癥的風險，并采取相應的預防措施。
