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1，胃酸過多是什么原因引起的吃什么藥見效2，藥學問題求解3，讀書說明回答問題問題哪些疾病可服用鹽酸哌侖西平片4，消炎藥飯前吃效果好還是飯后吃效果好5，替侖西平的化學名稱是什么6，哌侖西平的簡介

1，胃酸過多是什么原因引起的吃什么藥見效

你好!胃酸過多是有原因的,比如,胃炎、胃及十二指腸潰瘍,胃食道反流病等,最好先去醫(yī)院查明原因,對癥治療比較好。抑酸劑:哌侖西平、鋁碳酸鎂顆粒、磷酸鋁凝膠等,可在醫(yī)生指導下選用。

2，藥學問題求解

A、C 這五種藥品對胃潰瘍都有一定的治療作用，是臨床上常用的藥品，但考慮到患者婚后5年未育，而西咪替丁有一定的抗雄激素作用，應該盡量避免使用！雷尼替丁相比西咪替丁的副作用小，但也有一定的抗雄激素作用！ 如果這道題是單選，就選A；如果是多選，那么C也應該選進去，就該選A、C！

3，讀書說明回答問題問題哪些疾病可服用鹽酸哌侖西平片

【適應癥】適用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍，亦可用于應激性潰瘍【用法和用量】口服。一次50mg，一日2次，或遵醫(yī)囑，飯前半小時服用，療程一般為4～6周。 【禁忌】 1.青光眼和前列腺肥大患者禁用。 2.肝腎功能不全者慎用。 【貯藏】遮光，密封，在陰涼處保存。 這種藥服用時間一定要注意：飯前半小時服用

4，消炎藥飯前吃效果好還是飯后吃效果好

多酶片 : 助消化,去腹脹--飯后吃慶大霉素:氨基糖苷類抗生素,口服吸收少,肌注吸收完全,有耳毒性,腎毒性,偶可發(fā)生過敏,對胃有刺激---飯后吃雷尼替丁:抑制胃酸分泌,每日兩次飯后或睡前一次服用300mg其他藥物:1.抗酸藥:氧化鎂,氫氧化鋁.飯前服 2.抑制胃酸分泌藥:哌侖西平,西米替丁,奧美拉唑,丙谷胺.飯后吃 4.抗幽門螺桿菌藥物:慶大霉素,阿莫西林,克拉霉素,甲硝唑,四環(huán)素等等.飯后吃。

5，替侖西平的化學名稱是什么

替侖西平又名太蘭澤平。從丙酮中得到結晶，熔點177～178℃，以2-甲基-3-羧基-4-羰基噻吩為原料制得。本品具有與哌全西平相似的選擇性阻斷M1受體作用。抑制胃酸分泌作用為哌全西平的4～10倍。用于消化性潰瘍病。你好！替侖西平;太蘭澤平;telenzepine性質：又名太蘭澤平。從丙酮中得到結晶，熔點177～178℃，以2-甲基-3-羧基-4-羰基噻吩為原料制得。本品具有與哌全西平相似的選擇性阻斷M1受體作用。抑制胃酸分泌作用為哌全西平的4～10倍。用于消化性潰瘍病。僅代表個人觀點，不喜勿噴，謝謝。

6，哌侖西平的簡介

中文名稱：哌侖西平 中文別名：哌吡卓酮；胃瘍卓酮；吡瘍平；哌吡氮平；必舒胃英文別名：Pirenzepine; 11-[(4-methylpiperazin-1-yl)acetyl]-5,11-dihydro-6H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-6-one; 1-methyl-4-[2-oxo-2-(6-oxo-5,6-dihydro-11H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-11-yl)ethyl]piperazinediium分子式：C19H23N5O2分子量：353.4171熔點：243℃(分解)沸點：541.7°C at 760 mmHg閃點：281.4°C蒸汽壓：8.44E-12mmHg at 25°C性狀：白色結晶性粉末，無臭，味苦。溶解性：易溶于水、甲酸，難溶于甲醇，極易溶于無水乙醇。本品不能透過血腦屏障，故不影響中樞神經系統(tǒng)。人口服、肌注或靜注本品后，無論是基礎胃酸分泌，還是由外源性五肽胃泌素、胰島素引起的胃酸分泌均受到抑制。本品對胃液的ph影響不大，主要是使胃液(包括胃蛋白酶原和胃蛋白酶)分泌量減少，從而使胃最大酸分泌和最高酸分泌下降?？诜詹煌耆瑃max為2—3小時，絕對生物利用度約為26%(土4，6%)，食物對吸收有影響。除了腦及胚胎組織外，本品在其他臟器和骨骼肌均有分布，其中以肝、腎濃度為最高，脾、肺次之，心臟、皮膚、肌肉中和血濃度較低。血漿蛋白結合率約為10%，在體內很少被代謝，多以原形化合物通過腎臟和膽道排泄。血漿t1/2為10—12小時。24小時內主要以藥物原型隨糞便排出，雖給藥后3—4日，始能全部排泄，但未見有蓄積性。主要適用于治療胃和十二指腸潰瘍，能明顯緩解病人疼痛，降低抗酸藥用量。近期潰瘍愈合率約為70%一94%，療效與西咪替丁相仿，優(yōu)于甘珀酸鈉。與西咪替丁合用可增強抑制胃酸分泌的效果。[用法與用量]成人口服常用劑量為50mg，1日2次，早晚餐前一個半小時服用。療程以4—6周為宜。癥狀嚴重者，1日量可加大到150mg，分3次服。需長期治療的病人，可連續(xù)服用3個月。