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1，左旋西替利嗪與西替利嗪有什么區(qū)別2，鹽酸左西替利嗪膠囊3，左旋西替利嗪的介紹4，左旋西替利嗪的藥品簡介5，鹽酸左西替利嗪片治療過敏性皮炎效果好嗎6，抗組胺藥物的左旋西替利嗪

1，左旋西替利嗪與西替利嗪有什么區(qū)別

左西替利嗪是西替利嗪的衍生物 西替利嗪屬于二代抗過敏藥,但是左西替利嗪是三代的抗過敏藥 想比較而言,左西替利嗪比西替利嗪有優(yōu)勢

2，鹽酸左西替利嗪膠囊

抗組胺藥，就像撲爾敏，樓上說的不錯(cuò)，簡單點(diǎn)說，過敏了用來止癢治療過敏性鼻炎、慢性特發(fā)性蕁麻疹。

3，左旋西替利嗪的介紹

鹽酸左旋西替利嗪是西替利嗪的活性光學(xué)異構(gòu)體，是UCB公司首先于2001年在德國上市的第三代抗過敏藥物，它用藥量少，毒副作用較西替利嗪小，而繼承了西替利嗪起效快、抗過敏作用強(qiáng)的特性，在體內(nèi)很少被代謝，藥物的相互作用較少，是理想的H1受體拮抗劑，是西替利嗪的替代品。能用于6歲以上兒童，而脫羧氯雷他定只能用于12歲以上兒童。西替利嗪的有效成分是左旋西替利嗪，左旋西替利嗪是從西替利嗪里分離出來的。 使用左西替利嗪的話，可以以更小的劑量達(dá)到相同的作用，這樣的好處是減少了藥物帶來的副作用。 不過，西替利嗪進(jìn)醫(yī)保的，左西替利嗪是不進(jìn)醫(yī)保的。呵呵

4，左旋西替利嗪的藥品簡介

左西替利嗪不會(huì)引起服用外消旋體時(shí)出現(xiàn)的鎮(zhèn)靜、嗜睡、腸胃紊亂等抗膽堿能副作用及心律失常等心血管副作用。左西替利嗪獲得了同類藥物所有的全部三個(gè)適應(yīng)癥，即季節(jié)性和常年性變應(yīng)性鼻炎及慢性特應(yīng)性蕁麻疹。據(jù)Pharmaproject估計(jì)它的全球市場約為20-50億美元。西替利嗪是我國公費(fèi)醫(yī)療、勞保醫(yī)療用藥報(bào)銷范圍內(nèi)的藥品，已成為國內(nèi)抗過敏藥中最暢銷的品種。左旋西替利嗪較西替利嗪有效且安全，價(jià)格也適宜，相信很快也會(huì)進(jìn)入此種名錄，從而漸漸替代西替利嗪，為過敏病人提供更優(yōu)質(zhì)的服務(wù)。我公司經(jīng)過長期研究，已打通了原料藥的合成路線，并成功地進(jìn)行了優(yōu)化和10L規(guī)模的放大研究，基本形成了可以工業(yè)生產(chǎn)的工藝路線；同時(shí)我們完成了制劑、原料藥和制劑的質(zhì)量研究，已上報(bào)藥監(jiān)局申請(qǐng)臨床研究，SDA現(xiàn)已完成審評(píng)，處于臨床批件的審批中。本品無知識(shí)產(chǎn)權(quán)問題，國內(nèi)已批臨床，是最后幾個(gè)具有新藥保護(hù)期的品種之一，且國內(nèi)申報(bào)家數(shù)較少，有生產(chǎn)能力的家數(shù)更少，是一個(gè)難得的好品種。

5，鹽酸左西替利嗪片治療過敏性皮炎效果好嗎

那么，? 過敏性皮炎是由過敏原引起的皮膚病，主要是指人體接觸到某些過敏源而引起皮膚紅腫、發(fā)癢、風(fēng)團(tuán)、脫皮等皮膚病癥。具體的過敏原可以分為接觸過敏原、吸入過敏原、食入過敏原和注射入過敏原四類。每類過敏原都可以引起相應(yīng)的過敏反應(yīng)，主要的表現(xiàn)是多種多樣的皮炎、濕疹、蕁麻疹。 組胺是最常見的瘙癢介質(zhì)，主要存在于肥大細(xì)胞內(nèi)的異染性顆粒中，皮膚的角質(zhì)形成細(xì)胞中也有組胺存在。鹽酸左旋西替利嗪是西替利嗪的左旋體，是較新的第二代H1受體拮抗劑。體外實(shí)驗(yàn)研究表明它可抑制嗜酸粒細(xì)胞游走，可與人H1受體選擇性的高親和力結(jié)合，有較好的組胺拮抗作用，還可以抑制變態(tài)反應(yīng)相關(guān)的多種炎癥介質(zhì)的釋放，同時(shí)具有較廣泛的抗炎作用。 有研究證實(shí)西替利嗪可能通過阻斷真皮成纖維細(xì)胞上的H1受體抑制中性粒細(xì)胞和單核細(xì)胞的趨化而發(fā)揮抗皮膚過敏炎癥作用。 通過以上的分析我們可以了解到，鹽酸左西替利嗪片療效不錯(cuò)，在使用藥品的時(shí)候還是要注意鹽酸左西替利嗪片的副作用、不良反應(yīng)等。具體的可以參考鹽酸左西替利嗪片說明書。詳情還可以看其他相關(guān)資訊，做到科學(xué)合理的用藥。 康愛多藥店致力于幫助老百姓提高用藥水平、降低用藥費(fèi)用，為病患朋友提供廠家直供、低價(jià)，絕對(duì)正品的優(yōu)質(zhì)藥品。

6，抗組胺藥物的左旋西替利嗪

左旋西替利嗪（levocetirizine）【商品名】Xyral、迪皿【體內(nèi)過程】左旋西替利嗪是西替利嗪的左旋體，口服吸收入血后與血漿蛋白的結(jié)合率高，口服左旋西替利嗪1小時(shí)后的作用較明顯，持續(xù)時(shí)間分別達(dá)24.4小時(shí)，服藥后6小時(shí)內(nèi)的藥效達(dá)峰值。藥代動(dòng)力學(xué)研究證實(shí)，由兩種等量對(duì)映結(jié)構(gòu)體組成的外消旋西替利嗪在體內(nèi)的代謝無需經(jīng)過肝臟，口服左旋西替利嗪4小時(shí)和8小時(shí)后血漿濃度幾乎是右旋西替利嗪的兩倍，其代謝產(chǎn)物主要從尿液排出，口服32小時(shí)后50%-60%的藥物經(jīng)尿液排泄，少量隨糞便排出?！舅幚頇C(jī)制】左旋西替利嗪由比利時(shí)UCB公司開發(fā)的，與非索非那定、desloratadine 、乙氟利嗪等被列為第三代抗過敏藥物，由于是西替利嗪的左旋體，所以藥理作用與西替利嗪相似，但副作用更少，西替利嗪有輕度的中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制作用，研究表明西替利嗪的中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制作用主要是其右旋體與腦內(nèi)相關(guān)受體有一定親合性有關(guān)，所以西替利嗪的單一光學(xué)異構(gòu)體——左旋西替利嗪巧妙地避免了西替利嗪的鎮(zhèn)靜、嗜睡等中樞神經(jīng)系統(tǒng)副作用，但抗組胺活性仍與西替利嗪相似。左旋西替利嗪抗過敏作用強(qiáng)于其它抗過敏藥物是因?yàn)槠渌幚頇C(jī)制較為廣泛，除具有較強(qiáng)的拮抗H1受體作用外，還具有其它的抗變態(tài)反應(yīng)機(jī)制，與哮喘病相關(guān)的藥理機(jī)制包括抑制氣道內(nèi)以嗜酸細(xì)胞為主的炎性細(xì)胞的聚集和浸潤、抑制肥大/嗜堿細(xì)胞的脫顆粒反應(yīng)、抑制遲發(fā)相哮喘反應(yīng)和增強(qiáng)β2-腎上腺素能受體激動(dòng)劑的支氣管擴(kuò)張作用等。為了研究西替利嗪對(duì)映結(jié)構(gòu)體的療效，在健康成人志愿者中采用了西替利嗪、左旋西替利嗪和右旋西替利嗪（Ucb28557）對(duì)組胺導(dǎo)致的皮膚過敏反應(yīng)進(jìn)行隨機(jī)、雙盲和交叉試驗(yàn)，結(jié)果表明西替利嗪和左旋西替利嗪對(duì)組胺誘發(fā)的皮膚疹塊和潮紅有顯著的抑制作用，2.5mg左旋西替利嗪抗組胺活性優(yōu)于5mg西替利嗪，提示左旋西替利嗪的療效優(yōu)于西替利嗪，而另一對(duì)映體右旋西替利嗪沒有顯示拮抗H1受體的藥效?！九R床應(yīng)用】左旋西替利嗪于2001年2月上市,為第三代抗組胺藥，是第二代抗組胺藥西替利嗪的單一光學(xué)異構(gòu)體，主要用于治療呼吸系統(tǒng)、皮膚和眼睛等處的過敏性疾病，如過敏性鼻結(jié)膜炎、過敏性皮膚病、過敏性哮喘等，具有作用起效快、效應(yīng)強(qiáng)而持久和副作用少的優(yōu)點(diǎn)?！居梅ê蛣┝俊颗R床常用劑量成人為5mg，每日一次?！靖弊饔谩繜o鎮(zhèn)靜、嗜睡等中樞神經(jīng)系統(tǒng)副作用；未發(fā)現(xiàn)第二代抗組胺藥物（如特非那定、阿斯咪唑等）所具有的致心律失常作用。【注意事項(xiàng)】適用人群廣泛，可用于妊娠期和哺乳期婦女，美國FDA將之劃定為孕婦用藥的B類（比較安全），臨床用于兒童（包括嬰兒）也是安全的。抗組胺藥我們分為第一代和第二代。 第一代分子量比較小，容易通過血腦屏障，鎮(zhèn)靜性比較大。如：氯苯那敏、賽庚定、苯海拉明。 第二代分子量比較大，不宜通過bbb,低鎮(zhèn)靜。我們現(xiàn)在常用的一般都是屬于第二代的。代表的藥物有西替利嗪、氯雷他定、皿治林、依巴斯汀等。 h1組胺受體拮抗劑按化學(xué)結(jié)構(gòu)分類： 1、乙醇胺類：苯海拉明 2、烴基胺類：撲爾敏、阿伐斯汀 3、哌啶類：哌啶類較為常用，如賽庚啶、（地）氯雷他定、咪唑斯汀。而特非那定、阿斯咪唑（息斯敏）則因?yàn)槠湫呐K毒副作用現(xiàn)在已經(jīng)漸漸退出這個(gè)市場。 4、哌嗪類：西替利嗪，左旋西替利嗪 5、吩噻嗪類 h2組胺受體拮抗劑 代表藥物：西咪替丁，雷尼替丁，法莫替丁。 其它藥物 降低血管通透性：鈣劑，維生素c 其它抗炎癥介質(zhì)藥物：酮替芬、多賽平、腦益嗪等 皮質(zhì)類固醇：潑尼松、地塞米松抗組胺類抗過敏藥物分為第一代抗組胺藥物、第二代抗組胺藥物和第三代抗組胺藥物， 目前以苯海拉明、撲爾敏和異丙嗪等為代表的第一代抗組胺藥物因具有較強(qiáng)的中樞神經(jīng)抑制作用而逐漸被無鎮(zhèn)靜作用或鎮(zhèn)靜作用輕微的第二代抗組胺藥物所取代。而部分第二代抗組胺藥物由于發(fā)現(xiàn)有較明顯的心臟毒性而逐漸減少使用（如特非那丁、阿司米唑等），非索非那丁、左旋西替利嗪等第三代抗組胺藥物已經(jīng)問世