高血壓、心臟病、肝病、糖尿病、腎病等嚴(yán)重慢性病的復(fù)方草珊瑚含片應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下服用。那么，復(fù)方草珊瑚含片的鑒別方法是什么呢？
復(fù)方草珊瑚含片的成分真?zhèn)慰梢酝ㄟ^化學(xué)法鑒別來知道，那么，如何鑒別呢？
【識別】(1)取復(fù)方草珊瑚含片5g，放入250ml圓底燒瓶中，加水50ml，連接揮發(fā)油測量器。自測量器上端加水，使其充滿刻度，溢出到燒瓶中，加入1ml乙酸乙酯，連接回流冷凝管，加熱至沸騰，保持微沸30分鐘，冷卻，取乙酸乙酯液作為試驗溶液。另外，取薄荷腦對照產(chǎn)品，加入乙酸乙酯制成每1ml含4mg的溶液，作為對照產(chǎn)品溶液，采用薄層色譜法試驗，吸收上述兩種溶液μl，苯-乙酸乙酯(19)分別點在同一硅膠G薄層板上:1)作為展開劑，展開，取出，晾干，噴灑香草醛硫酸試液-乙醇(1):4)混合溶液在105℃加熱至斑點顏色清晰。在試驗品色譜中，相同顏色的斑點顯示在與對照品色譜相對應(yīng)的位置。
,（2）取揮發(fā)油后的水溶液[識別]（1），用棉過濾，過濾液用乙酸乙酯振動提取2次，每次25ml，用乙酸乙酯溶解，蒸干，殘留物用甲醇1ml溶解，作為試驗溶液。另外，取2g腫節(jié)風(fēng)對照藥材，加水50ml，超聲處理30分鐘，濾液用乙酸乙酯振動提取2次，每次25ml，用乙酸乙酯溶液蒸干，殘渣加甲醇1ml溶解，作為對照藥材溶液。取異秦皮啶對照品，加甲醇制成每1毫升0.5毫克的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗，吸收上述三種溶液，每4種μl，甲苯乙酸乙酯-甲酸(9)分別點在硅膠G薄層板上，以羧甲基纖維素鈉為粘合劑，以甲苯乙酸乙酯為粘合劑:4:1)為展開劑，展開，取出，晾干，在紫外光(365nm)下檢查。在試驗品色譜中，相同顏色的熒光斑點出現(xiàn)在與對照藥材色譜和對照品色譜相對應(yīng)的位置；氨蒸氣熏10分鐘后，與對照品色譜相對應(yīng)位置的斑點變成黃綠色。
