1，滴眼液說明書上寫的滴于眼結(jié)膜囊內(nèi)眼瞼內(nèi)具體是眼晴哪啊

睜開眼睛眼球上。

2，滴眼藥水往眼結(jié)膜囊內(nèi)滴入和滴眼有什么區(qū)別 馬來酸噻嗎洛爾滴眼

馬來酸噻嗎洛爾滴眼液　　商品名稱： 馬來酸噻嗎洛爾滴眼液（噻嗎心安眼藥水） 　　規(guī)　格： 5ml：25mg*20g 　　單　位： 支 　　本品主要成分及其化學名稱為：主要成分是馬來酸噻嗎洛爾，其化學名為：（一）-1-（叔丁氨基）-3-［（4-嗎啉基-1，2，5-噻二唑-3-基）氧］-2-丙醇順丁稀二酸鹽。 　　C13H24N4O3S·C4H4O4， 　　分子量：432.49 　　性狀： 　　本品為無色的澄明液體。 　?。牐牐牐? 　　適應癥： 　　對原發(fā)性開角型青光眼具有良好的降低眼內(nèi)壓療效。對于某些繼發(fā)性青光眼，高眼壓癥，部分原發(fā)性閉角型青光眼以及其他藥物及手術(shù)無效的青光眼，加用本品滴眼可進一—步增強降眼壓效果。 　?。牐牐牐牐? 　　用法用量： 　　滴眼，一次1滴，一日1—2次，如眼壓已控制，可改為一日1次。如原用其他藥物，住改用本品治療時．原藥物不宜突然停用，應自滴用本品的第二天起逐漸停用 　　禁忌： 　　1．支氣管哮喘者或有支氣管哮喘史者，嚴重慢性阻塞性肺部疾病。2．竇性心動過緩，II或III度房室傳導阻滯，明顯心衰，心源性休克。3．對本品過敏者。 　　注意事項： 　　1．當出現(xiàn)呼吸急促、脈搏明顯減慢、過敏等癥狀時，請立即停止使用本品。2．使用中若出現(xiàn)腦供血不足癥狀時應立即停藥，3．心功能損害者，使用本品時應避免服用鈣離子拮抗劑．4．對無心衰史的患者，如出現(xiàn)心衰癥狀應立即停藥。5.正在服用兒茶酚胺耗竭藥(如利血平)者，使用本品時應嚴密觀察。6．冠狀動脈疾患、糖尿病、甲狀腺功能亢進和重癥肌無力患者，用本品滴眼時需遵醫(yī)囑。7．本品慎用于自發(fā)性低血糖患者及接受胰島素或口服降糖藥治療的患者，因p受體阻滯劑可掩蓋低血糖癥狀。8．本品不宜單獨用于治療閉角型青光眼。9．與其他滴眼液聯(lián)合使用時，請間隔lO分鐘以上。10．定期復查眼壓，根據(jù)眼壓變化調(diào)整用藥方案11．用前應搖勻，避免容器尖端接觸眼睛，防止滴眼液污染。[孕婦及哺乳期婦女用藥]本品對于孕婦的安全性尚未確定。滴眼后可在哺乳期婦女乳汁中測到本品，因?qū)κ谌閶雰壕哂卸喾N潛在不良反應．需根據(jù)滴用本品對母親的重要性決定終止哺乳或終止用藥，[兒童用藥]本品對于兒童的安全性和療效尚未確定。 　　 　　藥物相互作用： 　　1．與腎上腺素合用可引起瞳孔擴大。2．不主張兩種局部p受體阻斷劑同時應用。3．本品與鈣通道拮抗劑合用應慎重，囚可引起房室傳導阻滯，左心室衰竭及低血壓。肘心功能受損的患者，應避免兩種藥合并使用4．正在服用兒茶酚胺耗竭藥(如利血平)者，使用本品時應嚴密觀察，因可引起低血壓和明顯的心動過緩。5．本品與洋地黃類和鈣通道拮抗劑合用可進一步延長房室傳導時間。 6，本品與奎寧丁合用能引起心率減慢等全身p受休阻斷的副作用。可能的原因是奎寧丁可抑制P450酶和CYPZD6對噻嗎洛爾的代謝作用。 　?。牐牐牐牐? 　　藥理作用： 　　藥理作用：馬來酸噻嗎洛爾是一種非選擇性p—腎上腺能受體阻滯劑，沒有明顯的內(nèi)源性擬交感活性和局麻作用，對心肌無直接抑制作用。本品為馬來酸噻嗎洛爾滴眼液．對高眼壓患者和正常人均有降低眼內(nèi)壓作用、其降低眼內(nèi)壓的確切機理尚不清楚，眼壓描記和房水熒光光度研究提示本品的降眼壓作用與減少房水生成有關(guān)非臨床毒理研究：致癌性：動物實驗顯示長期大量口服馬來酸噻嗎洛爾可使雄性大鼠腎卜腺嗜鉻細胞瘤，雌性小鼠良性及惡性肺部腫瘤，良性子宮息肉及乳腺痛的發(fā)生率明顯增高。生殖毒性：動物實驗顯示大劑量門服馬來酸噻嗎洛爾，對雄、雌性小鼠的生殖功能均無影響。 　　【孕婦及哺乳期婦女用藥】本品對于孕婦的安全性尚未確定。滴眼后可在哺乳期婦女乳汁中測到本品，因?qū)κ谌閶雰壕哂卸喾N潛在不良反應，需根據(jù)滴用本品對母親的重要性決定終止哺乳或終止用藥。 　　【兒童用藥】本品對于兒童的安全性和療效尚未確定。 　　【藥物相互作用】 1.與腎上腺素合用可引起瞳孔擴大。2.不主張兩種局部β受體阻斷劑同時應用。3.本品與鈣通道拮抗劑合用應慎重，因可引起房室傳導阻滯，左心室衰竭及低血壓。對心功能受損的患者，應避免兩種藥合并使用。4.正在服用兒茶酚胺耗竭藥（如利血平）者，使用本品時應嚴密觀察，因可引起低血壓和明顯的心動過緩。5.本品與洋地黃類和鈣通道拮抗劑合用可進一步延長房室傳導時間。6.本品與奎寧丁合用能引起心率減慢等全身β受體阻斷的副作用?？赡艿脑蚴强鼘幎】梢种芇450酶和CYPZD6對噻嗎洛爾的代謝作用。 　　【藥物過量】 過量應用本品可引起類似全身應用β受體阻斷劑的副作用，如頭暈，頭痛，氣短，心動過緩，支氣管痙攣及心搏停止。 　　【包裝】　聚乙烯塑料眼藥瓶。 　　【貯藏】遮光，密閉保存。 　　藥物毒理　】 藥理作用： 馬來酸噻嗎洛爾是一種非選擇性β-腎上腺能受體阻滯劑，沒有明顯的內(nèi)源性擬交感活性和局麻作用。對心肌無直接抑制作用。本品為馬來酸噻碼洛爾滴眼液，對高眼壓患者和正常人均有降低眼內(nèi)壓作用。其降低眼內(nèi)壓的確切機理尚不清楚，眼壓描記和房水熒光光度研 究提示本品的降眼壓作用與減少房水生成有關(guān)。 非臨床毒理研究： 致癌性：動物實驗顯示長期大量口服馬來酸噻嗎洛爾可使雄性大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤，雌牲小鼠良性及惡性肺部腫瘤，良性子宮息肉及乳腺癌的發(fā)生率明顯增高。 生殖毒性：動物實驗顯示大劑量口服馬來酸噻嗎洛爾，對雄、雌性小鼠的生殖功能均無影響。 　　藥代動力學 】 動物實驗顯示，用0．5本品對家兔單劑量滴眼，房水和血中的藥物峰濃度出現(xiàn)在用藥后30分鐘，半衰期為1．5小時。全身吸收的馬來酸噻嗎洛爾在肝內(nèi)代謝，70％的藥物原型隨尿排出。對6個接受治療者的血漿藥物濃度測定顯示，每日用0．5％本品滴眼2次，早晨滴藥后的平均血漿峰濃度為0．46ng／ml，下午滴眼后約為0．35ng/ml.