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1，氟西汀價格 鹽酸氟西汀分散片 鹽酸氟西汀副作用2，氟西汀 是什么 干什么用的3，鹽酸氟西汀是什么4，鹽酸氟西汀分散片的介紹5，氟西汀吃了對人有什么壞處6，氟西汀是治療什么的

1，氟西汀價格 鹽酸氟西汀分散片 鹽酸氟西汀副作用

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2，氟西汀 是什么 干什么用的

是一種選擇性血清再吸收抑制劑（SSRI）型的抗抑郁藥，其藥物形態(tài)為鹽酸氟西汀（Fluoxetine hydrochloride），商品名為“百優(yōu)解”或“百憂解”（Prozac）。在臨床上用于成人抑郁癥、強迫癥和神經(jīng)性貪食癥的治療，還用于治療具有或不具有廣場恐懼癥的驚恐癥。

3，鹽酸氟西汀是什么

鹽酸氟西汀英文名:fluoxetine化學(xué)式:C17H18F3NO百優(yōu)解是一種高效、高選擇的五羥色胺回收抑制劑，能改善大腦五羥色胺功能，從而在根本上治療抑郁癥.百優(yōu)解是全球處方量最大的抗抑郁藥.百優(yōu)解又是世界衛(wèi)生組織(who) 推薦治療神經(jīng)衰弱的首選藥物。

4，鹽酸氟西汀分散片的介紹

鹽酸氟西汀分散片療效肯定、安全性高、副反應(yīng)輕、用法簡單，在所有抗抑郁藥中具有良好的藥物經(jīng)濟學(xué)價值，適用于各種抑郁性精神障礙，其中包括現(xiàn)今困擾著很多現(xiàn)代都市人的輕性或重性抑郁癥，雙相情感性精神障礙的抑郁相，心因性抑郁及抑郁性神經(jīng)癥等癥狀。 服用鹽酸氟西汀分散片見效后，須長期服用以保持血液濃度的穩(wěn)定性，中途不可擅自停藥，否則血液濃度達(dá)不到一定量，容易復(fù)發(fā)，且影響后期治療。鹽酸氟西汀持續(xù)作用于人腦后，可基本治愈抑郁癥，但周期較長。 而且病情穩(wěn)定后，患者應(yīng)該與醫(yī)生商量，漸減式停藥，保持五羥色胺在血液中濃度的穩(wěn)定以及坡式下滑，不可驟然停藥，建議控制療程在兩年左右。鹽酸氟西汀分散片，適應(yīng)癥為抑郁癥強迫癥（OCD）神經(jīng)性貪食癥：作為心理治療的輔助用藥，以減少貪食和導(dǎo)瀉行為

5，氟西汀吃了對人有什么壞處

根據(jù)禮來公司百優(yōu)解的使用說明書，服用氟西汀的常見不良反應(yīng)有：全身或局部過敏，胃腸道功能紊亂（如惡心、嘔吐、消化不良、腹瀉、吞咽困難等），厭食，頭暈、頭痛，睡眠異常，疲乏，精神狀態(tài)異常，性功能障礙，視覺異常，呼吸困難等等。 對于正在使用單胺氧化酶抑制劑（MAOI）等藥物者，應(yīng)禁用氟西汀。對于肝功能不全者，氟西汀和去甲氟西汀的半衰期分別增至7天和14天，因此應(yīng)考慮減少用藥劑量或降低用藥頻率。美國食品藥物管理局公布指出所有抗抑郁藥都有增加年輕人自殺可能性的風(fēng)險。也有實驗指出服用氟西汀后，對于小孩可能增加了自殺可能性，而對于成人則可能減小了自殺可能性。此外，亦有報道稱服用氟西汀可能引起暴力傾向增強。臨床發(fā)現(xiàn)大劑量的服用氟西汀可能導(dǎo)致一些患者出現(xiàn)藥物性孤獨癥。但是停用后癥狀會消失。歐盟警告氟西汀引起先天性心血管出生缺陷 　2010年2月，歐洲藥品管理局藥物警戒工作組（PhVWP）發(fā)布一項評估結(jié)果：妊娠期前三個月使用氟西汀會增加先天性心血管缺陷的風(fēng)險。2008年，Diav-Citrin O等人在醫(yī)學(xué)文獻中所發(fā)表的一項研究顯示，在妊娠期間的前三個月使用氟西汀可能與先天性心血管缺陷存在因果關(guān)聯(lián)。藥物警戒工作組對Diav-Citrin O等人所開展的研究進行了審查，要求獲得氟西汀最早上市許可的制藥商對有關(guān)早期妊娠暴露于氟西汀的反應(yīng)和先天畸形的風(fēng)險（特別是心血管缺陷）的所有流行病學(xué)數(shù)據(jù)進行系統(tǒng)的臨床薈萃分析。薈萃分析包括9項研究[1-9]。藥物警戒工作組對薈萃分析的結(jié)果進行了評估，并認(rèn)為這些數(shù)據(jù)顯示在妊娠初期使用氟西汀而引起嬰兒出現(xiàn)心血管缺陷的風(fēng)險為2%，而在普通人群中的發(fā)生概率大約是1%。同時，還權(quán)衡妊娠期間抑郁癥未得到治療產(chǎn)生的影響以及使用氟西汀導(dǎo)致心血管先天畸形風(fēng)險之間的利弊。因此，藥物警戒工作組建議在含氟西汀產(chǎn)品的藥品特性概要（SPCs）和包裝說明書（PLs）中添加關(guān)于該藥品會增加先天性心血管缺陷的風(fēng)險的警告。

6，氟西汀是治療什么的

中文正式名 氟西汀 商品名及別名 氟西汀膠囊，奧麥侖、百憂解、優(yōu)克、開克 英文名 Fluoxetine（Prozac , Melan） 制劑 片劑： 10mg。膠囊劑： 10mg； 20mg。 [適應(yīng)癥] [作用與用途] 本品能高度選擇性抑制突觸前膜對5－HT的再攝取，對NE的再攝取影響很小。易通過血腦屏障進入中樞神經(jīng)系統(tǒng)。其抗抑郁療效與三環(huán)類相似，而抗膽堿能及心血管副反應(yīng)則比三環(huán)類小得多。適用于各型抑郁癥，尤宜用于老年抑郁癥。還可用于強迫癥、恐怖癥、驚恐發(fā)作、神經(jīng)性貪食癥。 禁忌癥 1、與卡馬西平、三環(huán)類抗抑郁藥同服，可使它們的血藥濃度升高，因此應(yīng)減量并定期監(jiān)測血藥濃度。 2、禁與MAOI合用，停MAOI改氟西汀治療至少間隔2周，從氟西汀改用MAOI至少需要間隔5周。 3、因與血漿蛋白結(jié)合率高，與華法林、地高辛合用時可影響它們的藥代動力學(xué)而出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)。 4、因半衰期長，老年和軀體病患者宜慎用。 5、對患者服藥后可能出現(xiàn)的自殺意圖應(yīng)高度重視。 不良反應(yīng) 早期常見為惡心、頭痛、口干、出汗、視物模糊、失眠、焦慮等。可引起性功能障礙，皮疹發(fā)生率為 3 ％，大劑量可誘發(fā)癲癇。有時可能誘發(fā)輕躁癥，未發(fā)現(xiàn)潛在心臟毒性反應(yīng)。 服用方法 口服，每晨飯后20mg，最大劑量每日80mg。 配伍禁忌 目前價格 20mg*28/359.90元/377元 生產(chǎn)單位 [藥理作用] [藥代動力學(xué)] [作用機理] 口服吸收迅速，生物利用度接近100％。血漿蛋白結(jié)合率為94％，達(dá)峰時間為6～8小時，半衰期為1～3天。代謝物去甲氟西汀具有藥理活性，半衰期為7～15天。是SSRI中半衰期最長者。2～4周后可達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度。腎損害時對本品的藥代學(xué)過程無明顯影響，肝功能損害時，顯著影響本品的藥代學(xué)過程。80％由尿排泄，15％由糞便排泄。改善情感狀態(tài)，治療抑郁性精神障礙。