在使用藥物時，總要注意各個方面，那么，羅格列酮鈉片的藥物相互作用是什么呢？
羅格列酮鈉片的藥物相互作用：1．經細胞色素P450代謝的藥物:體外藥物代謝實驗表明，羅格列酮在臨床劑量上并不抑制主要的P450酶。體外試驗證實，羅格列酮主要代謝CYP2C8，少數(shù)代謝CYP2C9。
2．尼莫地平和口服避孕藥（炔雌醇和炔諾酮）主要通過CYP3A4代謝，因此與本產品（4毫克/次，每天2次）共用，不會對上述兩種藥物產生臨床影響。
3．格列本脲:對于服用格列本脲后病情穩(wěn)定的糖尿病患者，本產品(2mg/日，每天2次)與格列本脲(3.75mg/日至10mg/日)共用7天，不會改變24小時的平均穩(wěn)態(tài)血糖水平。
4．二甲雙胍:對于健康受試者，本品(2mg/次，每天2次)與二甲雙胍(500mg/次，每天2次)共用4天，不會改變本品和二甲雙胍穩(wěn)態(tài)藥代動力學參數(shù)。
5．阿卡波糖:健康受試者每天服用阿卡波糖7天(100毫克/次，3次)，對單劑口服本品的藥代動力學參數(shù)無影響。
6．地高辛:健康受試者服用本產品(8毫克/次，每天1次)14天，對地高辛(0.375毫克/此，每天1次)的穩(wěn)態(tài)藥代動力學參數(shù)無影響。
7．華法林：持續(xù)服用本品對華法林穩(wěn)態(tài)藥代動力學參數(shù)無影響。
8．乙醇:服用本品的2型糖尿病患者單次飲用中等量乙醇，不會增加急性低血糖的風險。
9．雷尼替?。航】凳茉囌呙刻旆美啄崽娑。?50毫克/次，2次）4天，不會改變羅格列酮單劑口服或靜脈給藥的藥代動力學參數(shù)。結果表明，胃腸道PH值的增加不會影響本產品的口服吸收。
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