鹽酸達泊西汀片是灰色薄膜衣片，去除包裝后呈白色或白色。用于早泄（PE）導致顯著的個人痛苦或人際交往障礙。那么，鹽酸達泊西汀片的用法是什么呢？
口服鹽酸達泊西汀片后，鹽酸達泊西汀片被迅速吸收，鹽酸達泊西汀片在1-2小時左右達到最大血漿濃度(Cmax)。鹽酸達泊西汀片的絕對生物利用率為42%(范圍為15-76%)。鹽酸達泊西汀片空腹口服30mg和60mg達泊西汀片后，血漿峰值濃度分別達到1.01和1.27小時(分別為297ng/ml和498ng/ml)ml)。鹽酸達泊西汀片可以適度減少達泊西汀的Cmax(10%)，適度增加AUC(12%)。鹽酸達泊西汀片也可以輕微延遲達泊西汀達到峰值濃度的時間；但是，高脂飲食的攝入不會影響吸收。所有這些變化都沒有臨床意義。鹽酸達泊西汀片可以和餐一起服用，也可以不用。
鹽酸達泊西汀片治療早泄的作用機制可能與抑制神經(jīng)元對5-羥色胺的再吸收有關，從而影響細胞突觸前后受體神經(jīng)遞質的電位差。交感神經(jīng)系統(tǒng)主要介導鹽酸達泊西汀片對人類的射精。射精的反射通路來自腦干介導的脊髓反射中心，它最初受到許多腦核(內側視前核和下腦室旁核)的影響。鹽酸達泊西汀片在大鼠中，鹽酸達泊西汀片在脊柱上水平抑制射精驅動反射，包括外側巨細胞旁核(LPGi)大腦結構是必要的。交感神經(jīng)纖維支配精囊、輸精管、前列腺、尿道球肌和膀胱頸，可使上述器官協(xié)同收縮，實現(xiàn)射精。鹽酸達泊西汀片可以調節(jié)大鼠的射精反射，從而延長陰部運動神經(jīng)元的反射和放電(PMRD)PMRD的潛伏期和持續(xù)時間減少。
鹽酸達泊西汀片的用法是口服。藥片應完全吞下。建議患者至少用一滿杯水服藥?；颊邞M量避免暈厥或頭暈等前驅癥狀造成的傷害。
1.所有患者推薦的成人男性(18至64歲)首次劑量為30mg，性生活前約1至3小時服用。如果服用30毫克后效果不滿意，副作用仍在可接受范圍內，可將劑量增加到最大推薦劑量的60毫克。每24小時使用一次推薦的最大劑量。本品可在餐前或餐后服用。如果醫(yī)生選擇本品治療早泄，應在使用本品治療后第一周評估風險和患者報告的好處，或在使用6次治療劑量后評估患者的風險-好處平衡，并決定是否繼續(xù)使用本品治療。
2.老年人（65歲及以上）尚未評估本產(chǎn)品在65歲及以上患者中的安全性和療效。主要原因是該產(chǎn)品在該人群中使用的數(shù)據(jù)非常有限。兒童和青少年不用于18歲以下的人。
3.輕度或中度腎損傷患者服用本產(chǎn)品時不需要劑量調整，但應謹慎服用。嚴重腎損傷患者不建議使用本產(chǎn)品。
購買本產(chǎn)品時，您可以購買。詳情請咨詢我們的藥店客服或致電購買。此外，我們還推薦效果良好的同類藥品。
