1，奧勃蘭長春胺緩釋膠囊可以治療什么疾病

那么， 奧勃蘭(長春胺緩釋膠囊)的適應癥：奧勃蘭(長春胺緩釋膠囊)用于治療衰老期心理行為障礙(如警覺性和記憶力喪失、頭暈、耳鳴、時間與空間定向力障礙、失眠)。奧勃蘭(長春胺緩釋膠囊)也可用于急性腦血管病及腦外傷后綜合征。眼科方面：奧勃蘭(長春胺緩釋膠囊)可用于治療缺血性視網(wǎng)膜疾病。耳、鼻、喉科方面：奧勃蘭(長春胺緩釋膠囊)可用于治療耳蝸前庭疾病。故出現(xiàn)以上癥狀的患者請在醫(yī)生的指導下使用奧勃蘭(長春胺緩釋膠囊)。 奧勃蘭(長春胺緩釋膠囊)為硬膠囊，內容物為白色球形微丸。奧勃蘭(長春胺緩釋膠囊)主要成份為長春胺，是從小蔓長春花中分離得到的一種生物堿，能夠提高神經元利用葡萄糖和循環(huán)氧的能力，擴張腦血管和毛細血管，改善血流量。奧勃蘭(長春胺緩釋膠囊)用法用量為口服，一次一粒，一日二次，早晚各服一粒，最好飯后服用。顱內高壓患者禁用奧勃蘭(長春胺緩釋膠囊)。 如果您需要購買此藥品，可以在網(wǎng)上免費咨詢康之家藥房網(wǎng)專業(yè)藥師，我們會為您提供專業(yè)的意見。感謝您的到來！

2，長春胺緩釋膠囊的優(yōu)點是什么 能具體論述下嗎

長春胺緩釋膠囊為腦血管擴張劑，能維持或恢復腦血管的生理性擴張，增加缺血區(qū)的正常腦血流量，提高腦對血氧的利用率。此外尚有阻滯鈣調素的作用。那么，長春胺緩釋膠囊的效果怎樣? 1、高選擇性作用于大腦，無“盜血”現(xiàn)象 長春胺緩釋膠囊極易通過血腦屏障，高選擇性作用于大腦，大腦細胞中的藥物濃度是血漿中的5倍，擴張腦血管和毛細血管，改善腦血流量但不影響心臟血流量和全身血循環(huán)。 2、一日僅服用兩次，方便經濟 長春胺緩釋膠囊長效緩釋，一日二次，服用方便，免除患者注射給藥痛苦，降低治療費用，適合長期服用。 3、良好的安全性和耐受性，無藥物蓄積 長春胺源自天然植物，安全、無毒，無體內藥物蓄積。 4、優(yōu)良的劑型，先進的技術 長春胺緩釋膠囊是與法國愛的發(fā)制藥公司合作生產，愛的發(fā)制藥公司具有世界領先的緩釋技術，長春胺緩釋膠囊保證了藥物的持久釋放，每次服藥后血藥濃度保持100ng/ml以上可達12小時。 如果您需要購買此藥品，可以在網(wǎng)上免費咨詢康愛多藥店專業(yè)藥師，我們會為您提供專業(yè)的意見。

3，長期吃長春胺緩釋膠囊好嗎

長春胺緩釋膠囊用于治療衰老期心理行為障礙（如警覺性和記憶力喪失、頭暈、耳鳴、時間與空間定向力障礙、失眠）。也可用于急性腦血管病及腦外傷后綜合征。 眼科方面：可用于治療缺血性視網(wǎng)膜疾病。耳、鼻、喉科方面：可用于治療耳蝸前庭疾病。那么， 長春胺是從小蔓長春花的莖葉中提取的一種吲哚類生物堿。長春胺緩釋膠囊為腦血管擴張劑，能維持或恢復腦血管的生理性擴張，增加缺血區(qū)的正常腦血流量，提高腦對血氧的利用率。此外尚有阻滯鈣調素的作用。 長春胺緩釋膠囊臨床用于各種需給大腦增加氧供的疾患，如腦動脈硬化癥、早衰性腦退化、老年性癡呆、腦栓塞、腦血栓形成及出血后遺癥等。對腦動脈硬化癥，可消除其病理變化，改善記憶力及全身狀況，唯需較長期使用。 長春胺緩釋膠囊具有確切顯著的緩釋特性。 每次服藥后，血藥濃度保持在有效濃度(100ng/ml)以上可長達12小時，生物利用度高達80%以上，療效顯著增加。 體內分布均勻，減少了藥物的局部刺激，增強順應性和舒適感，具備極高的附庸安全性和耐受性。 口服奧勃蘭，主要在胃里溶解并按時按量釋放，經消化道緩慢吸收，長春胺具有極高的脂溶性，易于透過血腦屏障，高選擇性分布于腦，腦組織中的藥物濃度是血漿中的5倍。 奧勃蘭的生物利用度高達83.15%，體內清除率為33.3ml/min/kg，體內無藥物蓄積，長期用藥十分安全。如果您需要購買此藥品，可以在網(wǎng)上免費咨詢康之家藥房網(wǎng)專業(yè)藥師，我們會為您提供專業(yè)的意見。感謝您的到來！

4，長春胺緩釋膠囊的副作用有什么

【不良反映】: 1、 本品不具有長期抗高血壓作用，因此不能代替抗高血壓治療。 2、 心律失?；虻脱浕颊呱饔谩ｉL春胺緩釋膠囊產品特點： 1，安全：純天然植物提取，高活性小分子單體，體內無蓄積，適合長期服用 2，選擇：極易透過血腦屏障，高特異選擇性作用于病變部位 3，長效：微丸緩釋，耐受性高，作用更持久，用藥更方便 八省市醫(yī)保目錄乙類品種 厄貝沙坦片 【化學名】2－丁基-3-[4-[2-(1h-四唑－5－基)苯基]芐基]－1,3-二氮雜螺-[4.4]壬-1-烯 【英文名】irbesartan tablets 【漢語拼音】ebeishatanpian 【成份】本品主要成分為厄貝沙坦 【性狀】本品為薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類白色。 【藥理毒理】本品為血管緊張素ⅱ(angiotensinⅱ，angⅱ)受體抑制劑，能抑制angⅰ轉化為angⅱ，能特異性地拮抗血管緊張素轉換酶1受體(at1)，對at1的拮抗作用大于at28500倍，通過選擇性地阻斷angⅱ與at1受體的結合，抑制血管收縮和醛固酮的釋放，產生降壓作用。本品不抑制血管緊張素轉換酶(ace)、腎素、其它激素受體，也不抑制與血壓調節(jié)和鈉平衡有關的離子通道。 【藥代動力學】據(jù)國外資料報道，本品口服后能迅速吸收，生物利用度為60～80%，不受食物的影響。血漿達峰時間為1～1.5小時，消除半衰期為11～15小時。三天內達穩(wěn)態(tài)。厄貝沙坦通過葡萄糖醛酸化或氧化代謝，體外研究表明主要由細胞色素酶p4502c9氧化。本品及代謝物經膽道和腎臟排泄。厄貝沙坦的血漿蛋白結合率為90%。據(jù)國內資料報道，健康受試者口服本品300mg后，約1.9小時血藥濃度達峰值，峰濃度約為4058μg/l，消除相半衰期(t1/2β)約為10.2小時。 【適應癥】高血壓病。 【用法和用量】口服：推薦起始劑量為0.15g，一日1次。根據(jù)病情可增至0.3g，一日1次?？蓡为毷褂?，也可與其它抗高血壓藥物合用。對重度高血壓及藥物增量后血壓下降仍不滿意時，可加用小劑量的利尿藥(如噻嗪類)或其它降壓藥物。 【不良反應】常見不良反應為：頭痛、眩暈、心悸等，偶有咳嗽，一般程度都是輕微的，呈一過性，多數(shù)患者繼續(xù)服藥都能耐受。罕有蕁麻疹及血管神經性水腫發(fā)生。文獻報道本品不良反應發(fā)生率大于1%的有：消化不良、胃灼熱感、腹瀉、骨骼肌疼痛、疲勞和上呼吸道感染，但與空白對照組比沒有顯著性差異。大于1%但低于對照組發(fā)生率的有腹痛、焦慮、神經質、胸痛、咽炎、惡心嘔吐、皮疹、心動過速等。低血壓和直立性低血壓發(fā)生率約為0.4%。 【禁忌】對本品過敏者禁用。 【注意事項】1.開始治療前應糾正血容量不足和(或)鈉的缺失。2.腎功能不全的患者可能需要減少本品的劑量。并且要注意血尿素氮、血清肌酐和血鉀的變化。作為腎素-血管緊張素-醛固酮抑制的結果，個別敏感的患者可能產生腎功能變化。3.肝功能不全、老年患者使用本品時不需調節(jié)劑量。4.厄貝沙坦不能通過血液透析被排出體外。 【孕婦及哺乳期婦女用藥】妊娠和哺乳期婦女禁用。 【兒童用藥】尚沒有小于18歲患者用藥安全性的資料。 【老年患者用藥】 【藥物相互作用】 1.本品與利尿劑合用時應注意血容量不足或因低鈉可引起低血壓。與保鉀利尿劑(如氨苯喋啶等)合用時，應避免血鉀升高。2.本品與華法令之間無明顯的相互作用。3.與洋地黃類藥如地高辛、β-阻滯劑如阿替洛爾、鈣拮抗劑如硝苯吡啶等合用不影響相互的藥代動力學。 【藥物過量】 過量服用本品后可出現(xiàn)低血壓，心動過速或心動過緩，應采用催吐、洗胃及支持療法。 【規(guī)格】（1）75mg （2）150mg 【貯藏】密封保存。