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他扎羅汀,他扎羅汀乳膏

來源:金話筒醫(yī)藥 時間:2023-05-18 20:19:05 手機(jī)版

本文目錄一覽

1,他扎羅汀乳膏2,他扎羅汀凝膠怎么用3,他扎羅汀乳膏4,他扎羅汀乳膏5,他扎羅汀的化學(xué)名稱6,他扎羅訂是干什么用的藥

1,他扎羅汀乳膏

先減量用正常啦 我用也這樣的,用兩三天就會脫皮的啦 不知道你治什么,如果治痘痘的話,堅持下去是有效果的

2,他扎羅汀凝膠怎么用

你好,他扎羅汀凝膠治療牛皮癬,用藥前,要先清洗患處;待皮膚干爽后,將藥物均勻涂布于皮損上,形成一層薄膜;涂藥后應(yīng)輕輕揉擦,以促進(jìn)藥物吸收;之后再用肥皂將手洗凈。不過,要注意的是,涂抹面積不能超過體表面積的20%。如果大面積破損,則建議選用中醫(yī),綜合調(diào)理

3,他扎羅汀乳膏

不含激素他扎羅汀是維A酸類的前體藥,具有調(diào)節(jié)表皮細(xì)胞分化和增殖以及減輕炎癥的作用.不含激素.治療尋常性斑塊銀屑病和面部痤瘡療效肯定,其主要的不良反應(yīng)為局部刺激作用,如干燥,瘙癢,紅斑,脫屑,熾痛等,皮膚刺激反應(yīng)是維甲酸類藥物正常的藥理作用過程,患者一般都能耐受.

4,他扎羅汀乳膏

他扎羅汀乳膏是第三代維A酸類外用藥,可以用來治療痤瘡、毛周角化等皮膚病。局部外用后主要的不良反應(yīng)是皮膚干燥、脫皮、發(fā)紅,屬于藥物的正常反應(yīng)。只要停藥后這些表現(xiàn)就會逐漸消退。出現(xiàn)這種情況,你可以停用3-4天,再用,等皮膚適應(yīng)了,皮膚干燥、脫皮、發(fā)紅這癥狀就減輕?,F(xiàn)在你先停用,過3-4天再用。不礙事,會好起來的。另外,維A酸類藥具有光敏性質(zhì),一般只能晚上睡前用,白天用會導(dǎo)致光敏,從而加重不良反應(yīng)癥狀。

5,他扎羅汀的化學(xué)名稱

http://baike.baidu.com/view/1092835.htm他扎羅汀是第一個受體選擇性、第三代芳香維A酸類藥物,主要選擇性地結(jié)合二種維A酸受體(RAR-β;RAR-γ),但不與維A酸X受體(RXR)結(jié)合。臨床安全、有效地用于治療銀屑病、痤瘡,并用于角化異常性疾病、毛囊皮脂腺疾病、皮膚癌前期病變,臨床開發(fā)應(yīng)用前景廣闊?! ? 名稱、化學(xué)結(jié)構(gòu)、構(gòu)效關(guān)系和代謝  他扎羅?。╰azarotene)即乙炔維A酸(acetylenic retinoid),商品名炔維(中國重慶華邦),分子式C21H21NO2S。  他扎羅汀的分子以直線狀三鍵取代原單雙鍵多烯鏈,形成堅硬的雙芳香基乙炔結(jié)構(gòu),只能適用于某些維A酸受體,因其沒有異構(gòu)體,不會引發(fā)潛在的不同維A酸受體的活動,該藥在結(jié)構(gòu)設(shè)計上將原分子中游離羧酸部分用乙脂前體藥的形式代替,后者在局部效應(yīng)和毒性模型中顯示有較好的治療指數(shù)。結(jié)構(gòu)中引入煙酸,以保證他扎羅汀乙脂迅速代謝成親水性游離酸(他扎羅汀酸)的形式,從而避免藥物在體內(nèi)積蓄及嗜脂性維A酸類藥半衰期長的問題。將硫原子引入嗜脂環(huán),以利于分子適當(dāng)?shù)谋患?xì)胞色素同工酶快速代謝成硫的氧化型,即亞砜和砜。這種氧化途徑使藥物在體內(nèi)迅速代謝,活性消失。 6-[(3,4-二氫-4,4-二甲基-2H-1-苯并噻喃-6-基)乙炔基]-3-吡啶羧酸乙酯.6-[(3,4-二氫-4,4-二甲基-2H-1-苯并噻喃-6-基)乙炔基]-3-吡啶羧酸乙酯乙炔維A酸C21H21NO2S 他扎羅汀乳膏  分類:RES1成6BGAN  通用名:他扎羅汀乳膏  商品名:樂為  英文名:Tazarotene Cream  漢語拼音:Tazhaluoting Rugao  劑型:乳膏劑  【成分】他扎羅汀?! 』瘜W(xué)名稱:6-[(3,4-二氫-4,4-二甲基-2H-1-苯并噻喃-6-基)乙炔基]-3-吡啶羧酸乙酯。  化學(xué)結(jié)構(gòu)式:、化,  分子式:C21H21NO2S  分子量:351.463  【性狀】本品為乳劑型基質(zhì)的白色乳膏。 6-[(3,4-二氫-4,4-二甲基-2H-1-苯并噻喃-6-基)乙炔基]-3-吡啶羧酸乙酯

6,他扎羅訂是干什么用的藥

他扎羅汀是第一個受體選擇性、第三代芳香維A酸類藥物,主要選擇性地結(jié)合二種維A酸受體(RAR-β;RAR-γ),但不與維A酸X受體(RXR)結(jié)合。臨床安全、有效地用于治療銀屑病、痤瘡,并用于角化異常性疾病、毛囊皮脂腺疾病、皮膚癌前期病變,臨床開發(fā)應(yīng)用前景廣闊?! ? 名稱、化學(xué)結(jié)構(gòu)、構(gòu)效關(guān)系和代謝  他扎羅?。╰azarotene)即乙炔維A酸(acetylenic retinoid),商品名炔維(中國重慶華邦),分子式C21H21NO2S。  他扎羅汀的分子以直線狀三鍵取代原單雙鍵多烯鏈,形成堅硬的雙芳香基乙炔結(jié)構(gòu),只能適用于某些維A酸受體,因其沒有異構(gòu)體,不會引發(fā)潛在的不同維A酸受體的活動,該藥在結(jié)構(gòu)設(shè)計上將原分子中游離羧酸部分用乙脂前體藥的形式代替,后者在局部效應(yīng)和毒性模型中顯示有較好的治療指數(shù)。結(jié)構(gòu)中引入煙酸,以保證他扎羅汀乙脂迅速代謝成親水性游離酸(他扎羅汀酸)的形式,從而避免藥物在體內(nèi)積蓄及嗜脂性維A酸類藥半衰期長的問題。將硫原子引入嗜脂環(huán),以利于分子適當(dāng)?shù)谋患?xì)胞色素同工酶快速代謝成硫的氧化型,即亞砜和砜。這種氧化途徑使藥物在體內(nèi)迅速代謝,活性消失。  ?  2 作用機(jī)制  受體選擇性 他扎羅汀通過活化細(xì)胞核受體調(diào)節(jié)基因轉(zhuǎn)錄引發(fā)生物學(xué)作用。該藥是前體藥不與維A酸核受體結(jié)合,其活性代謝產(chǎn)物(他扎羅汀酸)與二種維A酸受體(RAR-β,RAR-γ)有高度親合力并激活靶受體,但不與任何維A酸X受體(RXRs)結(jié)合,特殊的受體選擇性使生物學(xué)介導(dǎo)途徑專一,可避免較廣泛的藥理作用而引起的副作用。  對基因轉(zhuǎn)錄的作用 活化的他扎羅汀酸—受體復(fù)合物與靶基因啟動因子區(qū)域維A酸反應(yīng)素(RARE)結(jié)合,而使之活化直接調(diào)節(jié)基因轉(zhuǎn)錄(直接作用);同時也與核轉(zhuǎn)錄因子蛋白(如致癌蛋白AP1,核因子白介素6 NF-IL6)結(jié)合,負(fù)向調(diào)節(jié)(間接作用)這些因子在多種增生和炎癥性疾病中上調(diào),藥物對基因直接、間接作用是其抗增生和抗炎癥的主要作用機(jī)理。  治療銀屑病的機(jī)理[5]針對銀屑病三個主要發(fā)病因素,他扎羅汀調(diào)節(jié)角質(zhì)形成細(xì)胞的分化異常,改善角質(zhì)形成細(xì)胞的過度增殖,促進(jìn)炎癥消退。具體表現(xiàn)為用藥后下調(diào)細(xì)胞分化標(biāo)志物(TGase-K,MRP-8,SKALP,Involucrin)從而降低過度分化;明顯抑制細(xì)胞增生標(biāo)志物(EGF-R,TGF-α,ODC,AP-1);降低炎癥標(biāo)志物(IL-6,ICAM1,HLA-DR)的表達(dá);上調(diào)他扎羅汀誘導(dǎo)基因(TIG-1,2,3)從而發(fā)揮抗增生作用,其中TIG-3[6]是一種新的腫瘤抑制蛋白,有促進(jìn)角質(zhì)形成細(xì)胞終末分化作用?! ≈委燄畀彽臋C(jī)理 他扎羅汀治療尋常性痤瘡的基礎(chǔ)原理: ?、僦苯涌寡鬃饔?改善過度角化,抑制白細(xì)胞活性和早期炎癥因子及介質(zhì)的釋放以及免疫調(diào)節(jié)中轉(zhuǎn)錄因子的表達(dá),可做一線藥治療炎癥性痤瘡?! 、陂g接作用[8]:調(diào)節(jié)痤瘡異常角化所致的毛囊皮脂腺導(dǎo)管栓塞,進(jìn)而溶解微粉刺,抑制其發(fā)展成粉刺(非炎癥性痤瘡)。這種內(nèi)環(huán)境的改善不利于痤瘡丙酸桿菌的繁殖,從而減少了化學(xué)趨化因子的釋放和中性粒細(xì)胞浸潤,防止粉刺破裂成為丘疹或膿皰(炎癥性痤瘡)。   他扎羅汀凝膠在治療銀屑病時偶有皮膚刺激性,這使許多醫(yī)生仍未將其用于痤瘡的治療[9],實際上藥物在不同疾病時耐受性也有所不同。早期治療銀屑病時,角質(zhì)層裂隙及微小裂紋增加了藥物透入和刺激傾向,繼續(xù)治療隨皮損改善,刺激性趨于下降(臨床證實相關(guān)刺激第1,2周達(dá)到最高,隨后下降)。而痤瘡好發(fā)部位具有高密度皮脂腺,皮膚較油潤,屏障功能未受損害,對局部刺激的敏感性較低。1997年FDA準(zhǔn)許0.1%他扎羅汀凝膠用于面部尋常性痤瘡的治療,臨床療效及耐受性觀察顯示:0.1%他扎羅汀凝膠優(yōu)于0.1 %全反式維甲酸(維A酸)凝膠[10]及0.1%阿達(dá)帕林(達(dá)芙文)凝膠[11]。任務(wù)占坑

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