鹽酸達泊西汀片的主要成分是鹽酸達泊西汀。(S)-N，N-二甲基-3-(萘基-1-氧基)-1-苯基丙-1-胺鹽酸；達泊西汀鹽酸((S)-(+)-N，N-二甲基-3-苯丙胺鹽(1-萘氧基)。那么，鹽酸達泊西汀片的主要功能是什么呢？
鹽酸達泊西汀片攝入高脂飲食可以適度減少達泊西汀片的Cmax(10%)和AUC(12%)。鹽酸達泊西汀片也可以輕微延遲達泊西汀達到峰值濃度的時間；鹽酸達泊西汀片不會影響高脂飲食的吸收。所有這些變化都沒有臨床意義。鹽酸達泊西汀片可以和餐一起服用，也可以不用。鹽酸達泊西汀片在大鼠中，鹽酸達泊西汀片在脊柱上水平抑制射精驅動反射，包括外側巨細胞旁核(LPGi)大腦結構是必要的。鹽酸達泊西汀片對射精的反射通路來自脊髓反射中心，由腦干介導，最初會受到很多腦核(內(nèi)側視前核和下腦室旁核)的影響。鹽酸達泊西汀片吸收口服后，鹽酸達泊西汀片迅速吸收，鹽酸達泊西汀片約1-2小時后達到最大血漿濃度(Cmax)。
鹽酸達泊西汀片的絕對生物利用率為42%(范圍為15-76%)。鹽酸達泊西汀片空腹口服30mg和60mg達泊西汀片后，血漿峰值濃度分別達到1.01和1.27小時(分別為297ng/ml和498ng/ml)ml)。鹽酸達泊西汀片對精囊、輸精管、前列腺、尿道球肌和膀胱頸的神經(jīng)節(jié)后交感神經(jīng)纖維進行協(xié)同收縮，實現(xiàn)射精。鹽酸達泊西汀片可以調(diào)節(jié)大鼠的射精反射，從而延長陰部運動神經(jīng)元的反射和放電(PMRD)PMRD的潛伏期和持續(xù)時間減少。鹽酸達泊西汀片治療早泄的作用機制可能與抑制神經(jīng)元對5-羥色胺的再吸收有關，從而影響細胞突觸前后受體神經(jīng)遞質(zhì)的電位差。交感神經(jīng)系統(tǒng)主要介導鹽酸達泊西汀片對人類的射精。
鹽酸達泊西汀片是灰色薄膜衣片，去除包裝后呈白色或白色。鹽酸達泊西汀片適用于18至64歲男性早泄，滿足以下條件（PE）患者:陰莖在插入陰道前、插入過程中或插入后不久發(fā)生持續(xù)或反復射精，僅由于極小的性刺激而導致性滿足；鹽酸達泊西汀片用于早泄（PE）顯著的個人痛苦或人際交往障礙；射精控制能力差。
