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1，法布爾出的書有哪些2，昨天說明書還在的呢今天就找不到啊誰知道康士得說明書哪里可以弄的3，比卡魯胺片治療前列腺癌管用嗎效果會怎么樣4，比卡魯胺片 說明書5，冤鬼路的作者還寫過哪些書6，考研都要買哪些書

1，法布爾出的書有哪些

《胡蜂的甜言蜜語》 《化學(xué)奇談》 《家?？茖W(xué)談》

2，昨天說明書還在的呢今天就找不到啊誰知道康士得說明書哪里可以弄的

康士得說明書 【藥品名稱】商品名：康士得 通用名：比卡魯胺片【成分】比卡魯胺 bicalutamide 【藥物分類】抗腫瘤藥 【性狀】本藥為白色薄膜衣片。 【藥理作用】本藥屬于非甾體類抗雄激素藥物，沒有其它激素的作用，它與雄激素受體結(jié)合而使其無有效的基因表達(dá)，從而抑制了雄激素的刺激，導(dǎo)致前列腺腫瘤的萎縮。本藥是消旋物，其抗雄激素作用僅僅出現(xiàn)在(R)-結(jié)構(gòu)對應(yīng)體上。 【藥代動力學(xué)】本藥經(jīng)口服吸收良好。沒有證據(jù)表明食物對其生物利用度存在任何臨床相關(guān)的影響。(S)-異構(gòu)體相對(R)-異構(gòu)體消除較為迅速，后者的血漿半衰期為1周。在本藥的每日用量下，(R)-異構(gòu)體因其半衰期長，在血漿中蓄積了約10倍，因此非常適合每日1次的日服。本藥與血漿蛋白高度結(jié)合(96%)，并被廣泛代謝(經(jīng)氧化及葡萄糖醛酸化)，其代謝產(chǎn)物以幾乎相同的比例經(jīng)腎及膽消除?！具m應(yīng)癥】與黃體生成素釋放激素類似物或外科睪丸切除術(shù)聯(lián)合應(yīng)用于晚期前列腺癌的治療。 【用法用量】成人男性50mg，每日1次，應(yīng)與黃體生成素釋放激素類似物或外科睪丸切除術(shù)同時(shí)開始。 【不良反應(yīng)】面色潮紅，瘙癢，乳房觸痛和男性乳房女性化，腹瀉、惡心、嘔吐，乏力。暫時(shí)性肝功改變（轉(zhuǎn)氨酶升高，黃疸）。本藥與LHRH類似物聯(lián)用，進(jìn)行臨床研究期間還觀察到下列副作用(可能與藥物相關(guān)且發(fā)生率大于1%)，這些副作用與藥物的使用沒有因果關(guān)系，有些是老年人日常固有的。心血管系統(tǒng)：心力衰竭。消化系統(tǒng)：厭食、口干、消化不良、便秘、腹痛、胃腸脹氣。中樞神經(jīng)系統(tǒng)：頭暈、失眠、嗜睡、性欲減低。呼吸系統(tǒng)：呼吸困難。泌尿生殖系統(tǒng)：陽痿、夜尿增多。血液系統(tǒng)：貧血。皮膚：脫發(fā)、皮疹、出汗、多毛。代謝及營養(yǎng)：糖尿病、高血糖、周圍性水腫、體重增加或減輕。其他：胸痛、頭痛、骨盆痛、寒戰(zhàn)。【禁忌癥】對本藥過敏者，以及婦女、兒童。 【注意事項(xiàng)】中、重度肝損傷病人可能發(fā)生藥物蓄積，因此應(yīng)慎用。 【藥物相互作用】本藥與黃體生成素釋放激素（LHRH）類似物之間無任何藥效學(xué)或藥代動力學(xué)方面的相互作用。與常見的處方藥合用未出現(xiàn)相互作用。在每天劑量高達(dá)150 mg時(shí)未發(fā)現(xiàn)酶誘導(dǎo)作用。體外研究表明，本藥可以與雙香豆素類抗凝劑，如華法令競爭其血漿蛋白結(jié)合點(diǎn)，因此建議在已經(jīng)接受雙香豆素類抗凝劑治療的病人，如果開始服用本藥，應(yīng)密切監(jiān)測凝血酶原時(shí)間?！舅幬镞^量】沒有人類過量的經(jīng)驗(yàn)，沒有特效的解藥，應(yīng)該對癥治療。透析可能無效，因?yàn)楸舅幣c血漿蛋白高度結(jié)合，且在尿液中以非原形排泄。但一般的支持療法是需要的，這包括生命體征的密切監(jiān)測。 【制造商】阿斯利康【參考價(jià)】1450元【規(guī)格】50mg*28片【貯藏/有效期】小心貯存30°C以下。

3，比卡魯胺片治療前列腺癌管用嗎效果會怎么樣

我們這邊很多人用比卡魯胺片和諾雷得搭配使用，效果挺好的。針對前列腺癌術(shù)后單吃比卡魯胺片治療效果的問題，你可以進(jìn)入癌癥論壇首頁，查看更多有關(guān)前列腺癌治療方面的信息，了解更多信息——前列腺癌治療方法——前列腺癌治療藥物——前列腺癌放療化療——前列腺癌中醫(yī)中藥治療——前列腺癌生物治療——前列腺癌手術(shù)復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移——前列腺癌早期中期晚期癥狀——前列腺癌飲食

4，比卡魯胺片 說明書

比卡魯胺[AstraZeneca GmbH說明書(片劑)] 【藥品名稱】 通用名:比卡魯胺片 商品名:康士得 英文名:Bicalutamide tablet 漢語拼音:Bi Ka Lu An Pian 本品主要成份及其化學(xué)名稱為:比卡魯胺 其結(jié)構(gòu)式為: 分子式:C18H14N2O4F4S 分子量:430.37 【性狀】 本品為白色薄膜衣片，除去包衣后顯白色。 【藥理毒理】 藥理作用 本品屬于非甾體類抗雄激素藥物，沒有其它激素的作用，它與雄激素受體結(jié)合而使其無有效的基因表達(dá)，從而抑制了雄激素的刺激，導(dǎo)致前列腺腫瘤的萎縮。 本品是消旋物，其抗雄激素作用僅僅出現(xiàn)在(R)-結(jié)構(gòu)對應(yīng)體上。 毒理研究 本品是一種有效的抗雄激素藥物，并且在動物中是一種混合功能氧化酶誘導(dǎo)劑。動物靶器官變化與這些作用相關(guān)，包括腫瘤誘發(fā)。在人體，酶誘導(dǎo)作用還未發(fā)現(xiàn)。臨床前試驗(yàn)的結(jié)果被認(rèn)為與晚期前列腺癌病人治療無相關(guān)性。 【藥代動力學(xué)】 本品經(jīng)口服吸收良好。沒有證據(jù)表明食物對其生物利用度方面存在任何臨床相關(guān)的影響。 (S)-異構(gòu)體相對(R)-異構(gòu)體消除較為迅速，后者的血漿半衰期為一周。 在本品的每日用量下，(R)-異構(gòu)體因其半衰期長，在血漿中蓄積了約10倍，因此非常適合每日一次的口服。 當(dāng)每日服用本品50mg時(shí)，(R)-異構(gòu)體的穩(wěn)態(tài)血漿濃度約9(g/ml，穩(wěn)態(tài)時(shí)有效(R)-異構(gòu)體占總循環(huán)內(nèi)藥量的99%。 (R)-異構(gòu)體的藥代動力學(xué)不受年齡、腎損害或輕、中度肝損害的影響。有證據(jù)表明在嚴(yán)重肝損害病例中，(R)-異構(gòu)體血漿清除較慢。 本品與蛋白高度結(jié)合(96%)并被廣泛代謝(經(jīng)氧化及葡萄糖醛酸化)，其代謝產(chǎn)物以幾乎相同的比例經(jīng)腎及膽消除。 【適應(yīng)癥】 與黃體生成素釋放激素(LHRH)類似物或外科睪丸切除術(shù)聯(lián)合應(yīng)用于晚期前列腺癌的治療。 【用法與用量】 成人 成年男性包括老年人:一片(50mg)，一天一次，用本品治療應(yīng)與LHRH類似物或外科睪丸切除術(shù)治療同時(shí)開始。 兒童 本品禁用于兒童 腎損害 對于腎損害的病人無需調(diào)整劑量。 肝損害 對于輕度肝損害的病人無需調(diào)整劑量，中重度肝損傷的病人可能發(fā)生藥物蓄積(見注意事項(xiàng))。 【不良反應(yīng)】 本品一般來說有良好的耐受性，少有因不良反應(yīng)而停藥的情況。 本品的藥理作用可以引起某些預(yù)期的反應(yīng)，包括面色潮紅、搔癢、另外乳房觸痛和男性乳房女性化，它可隨睪丸切除術(shù)減輕。本品也可能引起腹瀉、惡心、嘔吐、乏力和皮膚干燥。 肝功改變(轉(zhuǎn)氨酶水平升高，黃疸)已經(jīng)在本品的臨床試驗(yàn)中被觀察到，但少見嚴(yán)重變化，這種改變常常是短暫的。無論是繼續(xù)治療還是隨即中止治療均可逐漸消退或改善。接受本品治療的患者中，極少出現(xiàn)肝功能衰竭，且其因果關(guān)系尚未確立。應(yīng)考慮定期查肝功能。(見注意事項(xiàng)節(jié)) 在使用本品與LHRH類似物伍用進(jìn)行臨床研究期間還觀察到下列副作用(臨床試驗(yàn)者認(rèn)為可能與藥物相關(guān)且發(fā)生率大于1%)。這些副作用與藥物的使用沒有因果關(guān)系，有些是老年人日常固有的。 心血管系統(tǒng):心衰 消化系統(tǒng):厭食、口干、消化不良、便秘、胃腸脹氣。 中樞神經(jīng)系統(tǒng):頭暈、失眠、嗜睡、性欲減低。 呼吸系統(tǒng):呼吸困難。 泌尿生殖系統(tǒng):陽痿、夜尿增多。 血液學(xué):貧血 皮膚及其附件:脫發(fā)、皮疹、出汗、多毛。 代謝及營養(yǎng):糖尿病、高血糖、周圍性水腫、體重增加、體重減輕。 軀干:腹痛、胸痛、頭痛、骨盆痛、寒戰(zhàn)。 【禁忌】 本品禁用于婦女和兒童。 本品不能用于對本品過敏的病人。 本品不可與特非那定,阿司咪唑或西沙比利聯(lián)合使用。 【注意事項(xiàng)】 本品廣泛在肝臟代謝。數(shù)據(jù)表明嚴(yán)重肝損害的病人藥物清除可能會減慢，由此可能導(dǎo)致蓄積。所以本品對有中、重度肝損傷的病人應(yīng)慎用。 由于可能出現(xiàn)肝臟改變，應(yīng)考慮定期進(jìn)行肝功能檢測。主要的改變一般在本品治療的最初6個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)。 嚴(yán)重的肝功能改變很少見于本品的治療(見可能的不良反應(yīng))。如果出現(xiàn)嚴(yán)重改變應(yīng)停止本品治療。 本品顯示抑制細(xì)胞色素P450(CYP3A4)活性，因此當(dāng)與主要由CYP3A4代謝的藥物聯(lián)合應(yīng)用時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎(見禁忌和藥物相互作用節(jié))。 對駕駛和操作機(jī)器能力的影響 本品不會影響病人駕駛及操作機(jī)器的能力。 【孕婦及哺乳期婦女用藥】 本品禁用于女性，更不能用于妊娠婦女或正哺乳的母親。 【兒童用藥】 請參見【用法與用量】部分的詳細(xì)描述。 【老年患者用藥】 請參見【用法與用量】部分的詳細(xì)描述。 【藥物相互作用】 本品與LHRH類似物之間無任何藥效學(xué)或藥代動力學(xué)方面的相互作用。 體外試驗(yàn)顯示R-比卡魯胺是CYP3A4的抑制劑，對CYP 2C9,2C19和2D6的活性有較小的抑制作用。 雖然在以安替比林為細(xì)胞色素P450(CYP)活性標(biāo)志物的臨床研究中未發(fā)現(xiàn)與本品之間潛在藥物相互作用的證據(jù)，但在聯(lián)合使用本品28天后，平均咪達(dá)唑侖暴露水平(AUC)增加至80%。對于治療指數(shù)范圍小的藥物，該增加程度可具有相關(guān)性。因此，禁忌聯(lián)合使用特非那定,阿司咪唑或西沙比利，且當(dāng)本品與環(huán)孢菌素和鈣通道阻滯劑聯(lián)合應(yīng)用時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎。尤其當(dāng)出現(xiàn)增加藥效或藥物不良反應(yīng)跡象時(shí)，可能需要減低這些藥物的劑量。對環(huán)孢菌素，推薦在本品治療開始或結(jié)束后密切監(jiān)測血漿濃度和臨床狀況。 當(dāng)本品與抑制藥物氧化的其他藥物，如西咪替丁和酮康唑同時(shí)使用時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎。理論上，這樣可以引起本品血漿濃度增加，從而理論上增加藥物的副作用。 體外研究表明本品可以與雙香豆素類抗凝劑，如:華法令，競爭其蛋白結(jié)合點(diǎn)。因此建議在已經(jīng)接受雙香豆素類抗凝劑治療的病人，如果開始服用本品，應(yīng)密切監(jiān)測凝血酶原時(shí)間。 【藥物過量】 沒有人類過量的經(jīng)驗(yàn)，沒有特效的解藥，應(yīng)該對癥治療。透析可能沒有幫助，因?yàn)楸酒放c蛋白高度結(jié)合且在尿液中以非原形排泄。但一般的支持療法是需要的，這包括生命體征的密切監(jiān)測。 【規(guī)格】 50mg 【貯藏】 低于30℃保存。 【包裝】 PVC鋁箔水泡眼，28片/盒 【有效期】 5年 【進(jìn)口藥品注冊證號】 【生產(chǎn)企業(yè)】 企業(yè)名稱:AstraZeneca GmbH 地址:Otto-Hahn-Strasse, 68723 Plankstadt, Germany德國 電話號碼:0049 6202 991540 中國公司地址:上海市南京西路1168號中信泰富廣場43樓 郵政編碼:200041 電話號碼:021 52564555 傳真號碼:021 52925199 網(wǎng)址:www.AstraZeneca.com.cn http://www.e5413.com/yxb/ypjs_detail.asp?d_id=2885

5，冤鬼路的作者還寫過哪些書

TINADANNIS 　　網(wǎng)絡(luò)作家，女，畢業(yè)于華南師范大學(xué)。代表作為“冤鬼路”四部曲。曾用ID：tinadannis、清風(fēng)幽魂、似水曼妙。 　　冤鬼路四部曲的第一部《冤鬼路》1999年完成初稿，2000年開始在網(wǎng)上連載。 　　tina主要作品目前有：“冤鬼路”四部曲第一部《冤鬼路》、第二部《櫻花厲魂》、第三部《靈堂課室》、第四部《魂祭》（均已出書）；《棟力無悔》、《骨架氤氳》、《靈堂課室番外篇》、《六月十七》、改編作品《斷手指》、《懷念一九九四》等。

6，考研都要買哪些書

英語： 張劍的十年真題 大家都叫它黃皮書 新東方詞匯 150篇閱讀 數(shù)學(xué)： 李永樂 復(fù)習(xí)全書 660題 400題（有時(shí)間就可以買） 政治： 大綱解析 大家都叫它紅寶書 任一、二、三、四 選擇性的買 專業(yè)課： 在各學(xué)校問了買不知道你要考那些功課， 李永樂2012考研數(shù)學(xué)復(fù)習(xí)全書+歷年真題+660題 數(shù)學(xué)一 http://www.tbgw520.com/titem/5517061768.html 【正版超值特價(jià)】2012考研英語詞匯 星火式巧記速記精練(三分冊) http://www.tbgw520.com/titem/4670348889.html 等等很多你可以自己去搜一下！