本文目錄一覽
1，萘哌地爾 高特靈 哪個好2，萘哌地爾膠囊有什么用3，萘哌地爾片這個是什么藥來的它有什么用途4，如何治療支原體
前列腺炎5，受體阻滯劑是什么6，血壓正常的人可以服用萘哌地爾片嗎
1，萘哌地爾 高特靈 哪個好
吃前列康比較好一點！ 如果非要從這兩個里面選，個人認為萘哌地爾比較好一點！派特靈已經給央視曝光是假藥了,擁有腐蝕性
2，萘哌地爾膠囊有什么用
你好。你所述的萘哌地爾膠囊用于緩解良性
前列腺增生癥(BPH)引起的尿路梗阻癥狀等。你了解的這個藥物是可以根據醫(yī)生的說明下使用的。如果你要使用的話，我建議你在醫(yī)生的指導下安全使用。
3，萘哌地爾片這個是什么藥來的它有什么用途
鈣通道拮抗類的降血壓藥，現在很少用了。
前列腺藥！適用于良性前列腺增生癥引起的排尿障礙！本品與降壓藥和利尿藥有協(xié)同作用！同時服用時酌減！萘哌地爾為選擇性的a1受體拮抗劑，能夠抑制a1受體引起的血壓上升，并兼有鈣離子拮抗作用。還能夠緩解分布于前列腺及尿道中的交感神經的緊張程度，降低尿道內壓，改善
前列腺肥大癥引起的排尿困難。常用于高血壓伴高脂血癥、糖尿病、前列腺增生的患者。
4，如何治療支原體前列腺炎
你這種情況是支原體性前列腺炎，現在還不算嚴重但你如果你治療肯定是會加重的，建議你及時治療，前列腺炎的治療最好采用中西結合的治療方法，先用抗生素治療7-14天，再用中藥鞏固治療，前列腺炎的治療要系統(tǒng)按療程治療，才能徹底治愈。治療期間多喝水，不要久坐久騎，不吃刺激性的食物，不吸煙喝酒， 建議你到正規(guī)醫(yī)院檢查治療。還有就是衣原體是可以 經過性行為傳播的，建議你治療期間不要有性生活，同時治療結束后要復查，3次以上轉陰才視為治愈，同時性伴侶也要檢查，如果是陽性及時治療。前列腺治療要治到點上！
5，受體阻滯劑是什么
α受體阻滯劑是指可以選擇性的與α腎上腺受體結合，并不激動或減弱激動腎上腺素受體，卻能阻滯相應的神經遞質及藥物與α受體結合，從而產生抗腎上腺素作用。藥理作用1、 短效類α受體阻斷藥：本類藥物與α受體結合力弱，易于解離，作用溫和，維持時間短（1~1.5小時）。由于此類與激動藥之間有競爭性，又稱競爭性α受體阻斷藥。（1）血管： 通過阻斷血管平滑肌α1受體和直接舒張血管平滑肌作用，使血管擴張，外周阻力降低，血壓下降。（2） 心臟： 由于直接擴張血管及阻斷α1受體，血壓下降反射性引起心臟興奮，使心肌收縮力加強、心率加快、心排出量增加。也可通過阻斷去甲腎上腺素能神經末梢突觸膜α2受體，促使神經末梢釋放去甲腎上腺素引起興奮。（3）其他： 有擬膽堿和擬組胺樣作用，可使胃腸平滑肌興奮、胃液分泌增加，出現惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、胃酸過多等癥狀。2、 長效α受體阻斷藥：本類藥物與α受體以共價鍵結合，結合牢固具有受體阻斷作用強、作用時間長等特點，又稱非競爭性α受體阻斷藥。藥理作用與短效類相似。該藥起效緩慢、作用強而持久。其擴張血管及降壓作用與血管功能狀態(tài)有關。當交感神經張力高、血容量低或直立體位時，其擴張血管及降壓作用明顯。擴展資料：不良反應短效α受體阻斷藥常見胃腸道癥狀，如惡心、嘔吐、腹痛等，還可引起體位低血壓。靜脈注射過快可引起心動過速、心律失常，誘發(fā)或加劇心絞痛。長效α受體阻斷藥有體位性低血壓、心悸、鼻塞等，也可有惡心、嘔吐，少數患者出現嗜睡和乏力等中樞抑制癥狀。參考資料來源：搜狗百科-α受體阻滯劑受體阻滯劑 主要用于治療高血壓。對心力衰竭和冠心病的療效沒有被證實。作用于中樞的α受體阻滯劑（如可樂寧）由于其副作用較明顯目前已經很少使用。主要作用于外周的α受體阻滯劑常用的有哌唑嗪、多沙唑嗪、烏拉地爾等 非選擇性的α受體阻滯劑，如酚卞明；選擇性的α1受體阻滯劑，如阿呋唑嗪、哌唑嗪；選擇性的長效α1受體阻滯劑，如特拉唑嗪、多沙唑嗪；亞型選擇性的α1受體阻滯劑，如超選擇性的α1A受體阻滯劑，坦索羅辛 新一代的α1A、α1D受體雙重阻滯劑，萘哌地爾
6，血壓正常的人可以服用萘哌地爾片嗎
萘哌地爾片 功用作用： 萘哌地爾為選擇性的a1受體拮抗劑，能夠抑制a1受體引起的血壓上升，并兼有鈣離子拮抗作用，藥效學試驗表明，本品對多種高血壓動物模型有降壓作用，降壓持續(xù)時間長，降壓時不引起反射性心動過速，多次口服給藥未見明顯的首劑效應和耐藥現象。 心臟血流動力學試驗結果顯示，本品可降低麻醉開胸犬總外周阻力，擴張外周血管，對心輸出量無明顯影響。本品還能夠緩解分布于前列腺及尿道中的交感神經的緊張程度，降低尿道內壓，改善前列腺肥大癥引起的排尿困難。高血壓，尤其適用于高血壓伴高脂血癥、糖尿病、前列腺增生的患者。 用法用量： 萘哌地爾的用藥應個體化。常用的起始劑量為每天2次，每次25 mg。2周后，可根據病人血壓的下降程度調整劑量。推薦劑量范圍為每天2次，每次25-50 mg。 注意事項： 對本品成分過敏者禁用。萘哌地爾的藥理學研究提示，本品較高的a1受體亞型選擇性是其很少或不造成體位性低血壓的機制。 在我國輕、中度高血壓患者的臨床對照試驗中，未發(fā)現萘哌地爾有體位性低血壓和首劑反應的發(fā)生，但鑒于a1受體阻滯劑的共有的特點，在開始服用萘哌地爾或增加劑量時（尤其是老年人），仍應注意有無站立性眩暈等體位性低血壓癥狀。對從事具有危險性的職業(yè)（如高空作業(yè)、駕駛員）者應慎用。 與其它降壓藥合并使用時，應注意血壓的變化。血壓過低時，須采取減量或停藥等措施。 肝功能損害者的血藥濃度可高于肝功能正常者，應慎用。 因缺乏相關的臨床研究資料，故嚴重
心腦血管疾病、妊娠及哺乳期婦女應慎用。也不推薦兒童使用。 萘哌地爾片是最先由貴州益康醫(yī)藥集團歷時8年時間獨立研制開發(fā)成功的、擁有我國自主知識產權的抗高血壓化學合成一類新藥（商品名：博帝），2001年5月上市。據稱是我國第一個化學合成類的一類新藥，從而結束了國產抗高血壓化學合成藥無一類新藥的歷史。 萘哌地爾片在治療高血壓病方面有著自身獨特的優(yōu)勢：該藥是超高選擇性α1－腎上腺素受體阻滯劑，兼有5－HT1A受體激動劑和Ca2＋通道拮抗劑的作用；具有多重降壓機理，在有效地控制血壓的同時，能避免“首劑效應”體位性低血壓及反射性心動過速等不良反應，對血脂、血糖代謝有良性作用，能改善前列腺肥大引起的排尿困難，是長期治療高血壓安全有效的新型藥物。：據文獻報告：1.吸收健康成年人分別空腹單次給藥25mg、50mg、100mg時，結果如下：給藥量25mg50mg100mgtmax（小時）0.45±0.210.75±0.710.65±0.22cmax（ng/ml）39.3±10.370.1±32.9134.8±55.8t1/2（小時）15.2±4.710.3±4.120.1±13.7每日2次，每次50mg口服給藥，第4次給藥時血藥濃度達穩(wěn)態(tài)。2.代謝、排泄本品的主要代謝產物是原藥與葡萄糖醛酸結合物及苯羥基化的萘哌地爾。健康成年人分別單次口服給藥25mg、50mg、100mg，給藥后24小時內，尿中累積藥物排泄率都在0.01%以下。3.蛋白結合率健康成年人單次口服給藥100mg時，血清蛋白結合率可達98.5%。4.食物的影響健康成年人空腹和飯后分別給藥50mg，血清中tmax分別為0.75及2.20小時，飯后有延長的趨勢，但血清中auc幾乎不增大，cmax和消除時間不變，說明食物對萘哌地爾的吸收影響不大。 [不良反應]：偶見頭昏、起立性眩暈、頭重、頭疼、耳鳴、便秘、胃部不適、浮腫、寒顫、ast升高和alt升高。 [藥物相互作用]：本品與降壓藥和利尿藥有協(xié)同作用，同時服用時酌減。 編輯本段藥理毒理 ：藥理作用：本品屬治療良性前列腺增生癥（bph）用藥。具有a1受體阻斷作用，能夠緩解該受體興奮所致的前列腺和尿道的交感神經性緊張、降低尿道內壓，改善良性前列腺增生癥所致的排尿障礙等癥狀。 [孕婦及哺乳期婦女用藥]： [兒童用藥]： [老年患者用藥]：老年患者一般肝功能減低，本品主要在肝臟代謝，因此高齡患者應根據情況慎重使用，開始用藥時用量酌減（例如服用12.5mg等）。 編輯本段注意事項 ：1.肝功能損傷者慎用，重癥心腦血管疾病患者初次使用本品時應慎重。2.本品服用初期及用量劇增時能引起體位性低血壓，導致頭昏、起立性眩暈，故高空作業(yè)及機動車駕駛員應慎用。3.服用期間，應注意血壓變化，發(fā)現血壓降低時應酌情減量或停止使用。 [貯藏方法]：密閉保存。
